A biostatisztika a statisztika egyik alkalmazott ága, mely az orvosbiológiai területen felmerülő, empirikus adatokkal leírt kérdések kvantitatív vizsgálatával foglalkozik.
Egy új vérnyomáscsökkentő gyógyszer-jelölt valóban csökkenti a vérnyomást? Nagyfeszültségű vezeték közelében tartózkodás növeli a rák-kockázatot? Van-e összefüggés egy gyermek táplálkozási energiabevitele és magasságának növekedése között? Ez csak pár példa olyan kérdésekre, melyek megválaszolásának egyik lehetősége az empirikus adatok alkalmazása: összegyűjtjük gyógyszert szedő és nem szedő emberek vérnyomását; emberek lakhelyének távolságát a nagyfeszültségű vezetékektől, és azt, hogy kialakult-e náluk rák; gyermekek táplálási adatait és magasságuk alakulását. Ezen adatok birtokában van remény a problémák vizsgálatára, orvosilag releváns kérdések megválaszolására. Továbbmenve az is látható, hogy végeredményben mind számszerű adatra vezet (vérnyomásalakulás, rákkockázat, magasságváltozás stb.), így adhatunk kvantitatív válaszokat is a kérdésekre (pontosan mekkora vérnyomás-csökkenést okoz várhatóan a gyógyszer-jelölt, ha egyáltalán okoz, hány százalékkal változtatja a rákkockázatot adott nagyfeszültségű vezeték, ha egyáltalán változtatja, nagyobb energiabevitel mennyiben módosítja a növekedés ütemét, ha egyáltalán módosítja stb.). Ehhez természetesen megfelelő elemzéseket kell végrehajtanunk, megfelelő modelleket kell alkotnunk. Ezzel foglalkozik a biostatisztika.
1.1 A statisztika alapfogalmai és ágai
Ahogy láttuk, a statisztika egyik fontos feladata lesz bizonyos kérdések szabatos megválaszolása empirikus adatok alapján. Ennek kapcsán be kell vezetnünk pár alapfogalmat, mely a statisztikusok beszédében lépten-nyomon előkerül.
Azt a halmazt, melyre a statisztikai eszközökkel megvizsgálandó kérdésünk vonatkozik (cél)populációnak, vagy sokaságnak szokás nevezni. A sokaság elemeit szokás megfigyelési egységnek is nevezni. Ha azt kérdezzük, hogy „Mennyi egy adott kurzus hallgatóinak átlagos testtömege?”, akkor a sokaság az adott kurzus hallgatóiból álló halmaz; a megfigyelési egységek az egyes hallgatók.
Azt a szempontot, amely szerint a sokaság elemeit vizsgálat alá vonjuk, ismérvnek, vagy más szóval változónak hívjuk. Az előbbi példa esetében a változó a testtömeg; más esetekben persze több változót is használunk. Azt a lépést, amikor adott változó értékét meghatározzák egy adott sokasági elemre, általában megfigyelésnek nevezik a statisztikában.
Nagyon sokszor nem tudunk a sokaság valamennyi egyedéről információt szerezni (azaz: nem tudjuk mindegyiket megfigyelni). Ilyenkor a sokaság azon részhalmazát, amelyet meg tudunk figyelni (tehát amelyről információnk van), mintának nevezzük, és ezt a helyzetet magát mintavételi helyzetnek hívjuk. Ennek egyrészt technikai okai lehetnek: sok esetben a sokaság valamennyi egységéről való adatgyűjtés (az ún. teljes körű megfigyelés) technikai okok miatt nehézkes vagy egyenesen lehetetlen (túl költséges, túl bonyolult a megszervezése, túl időigényes stb.). A biostatisztikában azonban ennél is fontosabb egy másik ok: az, hogy sok kérdés nem egy kézzelfogható, véges nagyságú sokaságra (mint egy adott kurzus hallgatói), hanem egy ún. fiktív sokaságra vonatkoznak. A kurzus hallgatóit fel lehet sorolni, felírhatjuk a neveiket egymás alá egy lapra. Egy ország lakosainál ugyan ez nehezebb a gyakorlatban, de elvileg minden további nélkül megtehető. De vessük ezt össze azzal a kérdéssel, hogy egy új vérnyomáscsökkentő gyógyszer-jelölt valóban csökkenti-e a vérnyomást – mi itt a sokaság? Itt valami alapvető különbség van: ennek a sokaságnak az elemeit nem tudjuk felírni egy lapra! Soha nem mondhatjuk azt, hogy tessék, itt a névsor, konkrétan, név szerint őket kell gyógyítania a gyógyszernek. E kérdés nem emberek egy konkrét, összeszedhető csoportjára vonatkozik, hanem egy képzeletbeli, megfoghatóan nem létező, absztrakt csoportra („aki megfelel a gyógyszer alkalmazási feltételeinek és nincs ellenjavallata”). Ez nem egy konkrét sokaság, hanem egy fiktív csoport; sokszor hasznos ha úgy gondolunk rá, mintha ebben végtelen sok elem lenne. Ebből az is következik, hogy akármennyi embert is vizsgálunk meg ebből a sokaságból, az szükségképp csak része lesz annak, azaz szükségképp csak mintát fog jelenteni a sokaságból. (Soha nem mondhatjuk, hogy mindenkin kipróbáltuk a gyógyszert, akin működnie kell.) Ilyenkor tehát mindenképp mintavételi helyzettel lesz dolgunk. Mivel ez a helyzet tipikus a biostatisztikában, így máris érthető, hogy miért mondtam, hogy a mintavételi helyzetnek – illetve kezelésének – kiemelt jelentősége van a biostatisztikában.
A statisztika azon ágát, mely sokaságról szerzett adatokkal foglalkozik, vagy mintabeliekkel de úgy, hogy elhanyagolja, hogy csak mintáról van szó (mintha a minta lenne a sokaság) deskriptív (vagy leíró) statisztikának nevezik; erről később bővebben lesz szó (2. fejezet). Ide tartoznak olyan kérdések, mint az információtömörítés, lényegkiemelés, adatvizualizáció. A statisztika azon ága, mely figyelembe veszi a mintavételi helyzetet, azaz mintabeli adatokkal foglalkozik, de úgy, hogy szem előtt tartja, hogy a kérdések valójában a sokaságra irányulnak, és – a minta alapján – arra próbál válaszolni, az induktív (vagy következtető) statisztikának névre hallgat, szintén részletesen lesz róla szó később (3. fejezet).
1.2 Változók és mérési skálák
Az előbbi pontban kissé nagyvonalúan csak annyit írtam, hogy a változó (vagy ismérv) az a szempont, ami alapján a megfigyelési egységeket vizsgálat alá vonjuk. (Természetesen több ilyen is szerepelhet egy vizsgálatban.) Ez meglehetősen kézenfekvő akkor, ha mondjuk az emberek testtömege a vizsgálati szempont – ekkor mondhatjuk egyszerűen, hogy lemérjük őket alkalmas módszerrel, és az e tulajdonságot leíró „testtömeg” változó legyen a lemért tömeg mondjuk kilogrammban kifejezett értéke. Más esetekben azonban közel nem ilyen egyértelmű a változók megválasztásának a kérdése.
A statisztika alapvetően számszerű információk feldolgozásával foglalkozó tudomány, így ahhoz, hogy egy szempontot statisztikai úton tudjunk vizsgálni, előbb számszerűen mérhetővé kell tenni. Ez természetesen olyan információkkal is végrehajtható, melyek eredetileg nem számszerűek, ezt nevezzük operacionalizálásnak. Néha ez valóban szinte triviális feladat (a testtömeget mérjük az adott módon lemért és kilogrammban kifejezett testtömeggel), máskor viszont egyáltalán nem az. Gondoljunk arra, hogy hogyan lehet számszerűen mérhetővé tenni egy olyan jellemzőt, mint hogy milyen súlyos egy alany depressziója – szinte külön tudományág, hogy ehhez milyen kérdőívek, egyéb vizsgálatok kellenek, mellyel „lemérhető” ez. (Valójában a testtömeg mérése sem feltétlenül triviális. Mikor mérjük, reggel, délben, este? Ruhával, anélkül, mennyi ruhával? Milyen mérlegen?)
A változók kapcsán a másik probléma, hogy egy sor tulajdonság nem mérhető közvetlenül – akár technikai akadályok miatt, akár az operacionalizálás nehézségei miatt. Ez esetben gyakran kényszerülünk arra, hogy az eredetileg megcélzott változó helyett más, immár mérhető, és az eredetivel – lehetőleg minél szorosabb – kapcsolatban lévő változót vagy változókat mérjünk le. Az ilyen célból használt változót nevezzük proxy változónak. Például komoly gondban lennénk, ha az alany szocioökonómiai státuszát kéne lemérnünk egyetlen változóval – ezt ilyen formában aligha tehetjük meg, így a gyakorlatban proxykat próbálnánk hozzá keresni, például iskolai végzettséget mérnénk, jövedelmet, munkahelyi beosztást stb.
A következő kérdéskör, amiről a változók kapcsán beszélni kell, az a mérési skála fogalma. Mivel a statisztika végeredményben számszerű információkat dolgoz fel, így a változóinkat is tipikusan számokkal fogjuk leírni. Észre kell azonban venni, hogy vannak jellemzői a változóknak, amik önmagukban e számokból nem olvashatóak ki. Példának okáért tekintsük azt az adatot, hogy mi az alany szemszíne, és azt, hogy mennyi a CRP-je (ez egy laboreredmény). Tételezzük most fel, hogy a szemszínt úgy számszerűsítettük, hogy a barnához 1-et, a feketéhez 2-t, az egyébhez 3-at rendelünk; a CRP-nél pedig a koncentrációja számértékét adjuk meg, egész mg/l-ben. Mármost ekkor mindkét adat (a szemszín és a CRP) is lehet történetesen 1, 2 és 3 értékű – ám ettől még hatalmas különbség van köztük: a CRP-nél van értelme azt mondani, hogy 1,23 volt az alanyaink átlagos CRP-je, de annak nyilván nincs értelme, hogy 1,23 volt az átlagos szemszínük. E mögött az húzódik meg, hogy a CRP-k számértékeit van értelme összeadni egymással, a szemszínek számértékeit nem. Tehát: az, hogy milyen műveletek végezhetőek el az adott változóval, nem olvasható ki a változó által felvett értékekből. Ezeket a különbségeket a mérési skála fogalma ragadja meg, mely azt írja le, hogy hogyan viselkednek, viselkedhetnek az adataink. A leghíresebb Stanley Smith Stevens mérési skála modellje, mely négy lépcsőfokot különböztet meg. (Azért is beszélünk lépcsőfokokról, mert ez egy egymásra épülő, folyamatosan bővülő felosztás: a későbbi, magasabb skálák bírnak az összes többi korábbi, alacsonyabb skála tulajdonságaival, és még persze valamilyen többlettel is.) Stevens skálái a következőek:
Névleges (nominális) skála Ilyen skálán mért adatok esetén az adat számértékének valójában nincs semmi jelentősége, kizárólag az számít, hogy a számérték ugyanaz-e két alanynál vagy sem: ha ugyanaz, akkor a két alany egyezik a változó szempontjából, ha nem, akkor nem – és kész, ennyit mondhatunk, semmi többet. Erre jó példa a beteg lakóhelye megye szerint; 1-től 20-ig kódolva. Ha az egyik betegnél ez 3, a másiknál 6, akkor kizárólag annyit mondhatunk, hogy különböző megyében laknak, semmi többet. Olyan kijelentéseknek, hogy a második „hárommal nagyobb megyében”, „kétszer akkora megyében”, vagy akár csak annak, hogy „nagyobb megyében lakik” nyilvánvalóan nincs értelmük. További tipikus példa nominális ismérvre a beteg neme, rassza, szemszíne stb.
Sorrendi (ordinális) skála Ilyen skála esetében már valamennyi jelentősége van a számértékeknek: számít ugyanis, hogy melyik nagyobb – ám ezen kívül semmi más. Ezzel tehát a lehetséges kimeneteket sorba rendeztük (innen a skála neve), ám egyebet nem mondhatunk. Tipikusan ide tartozik a különféle betegségek staging adata. Ha ez egyik beteg I., a másik II. stádiumban van, akkor mondhatjuk azt, hogy ez utóbbi állapota súlyosabb (ha ez nominális skálán mért ismérv lenne, akkor már ennyit sem mondhatnánk, csak annyit, hogy nem ugyanaz a súlyosság), ám olyan kijelentéseknek, hogy „eggyel súlyosabb”, vagy „kétszer olyan súlyos” állapotban van, nincs értelme. Vegyük észre, hogy ez valóban tartalmazza a nominális skála jellemzőit (hiszen ha a kimenetek sorbarendezhetőek, akkor természetesen meg is különböztethetőek), azaz tényleg kibővítése annak.
Valódi skálán mért ismérvek Ide tartoznak azok az ismérvek, amelyek kimeneteivel már egyéb műveletek (nem csak az összehasonlítás és a sorbarendezés) is értelmezettek. Például ha egy beteg CRP-je 1 mg/l, egy másiké 2 mg/l, akkor mondhatjuk, hogy a kettő különbözik (nominális tulajdonság), mondhatjuk, hogy az utóbbi nagyobb (ordinális tulajdonság), de nyugodtan tehetünk olyan kijelentést is, hogy az utóbbi „eggyel nagyobb”, vagy hogy „kétszer akkora” mint az előbbi! Ezek a skálán mért ismérvek, ide tartozik például a legtöbb laboreredmény. A statisztikai irodalomban ezen a kategórián belül két további csoportot szokás megkülönböztetni: a különbségi – vagy intervallum – skálán mért ismérveket, és az arányskálán mért ismérveket. Az eltérés a kettő között, hogy az előzőben csak az összeadás, míg az utóbbiban az összeadás és a szorzás is értelmezett. Például a CRP arányskálán mért, hiszen két érték vonatkozásában beszélhetünk arról, hogy az egyik mennyivel több, illetve hányszorosa a másiknak. A beteg testhőmérsékleténél, ha azt Celsius-fokban mérjük, már nem ez a helyzet! Annak van értelme, hogy az egyik beteg maghőmérséklete 5 fokkal több, de olyat nem mondhatunk, hogy 10%-kal magasabb1.
Megjegyezzük, hogy az első két skálán mért változót nagyon gyakran minőségi (vagy kvalitatív) változónak nevezik közös néven, míg a valódi skálán mért változókat sokszor mennyiségi (vagy kvantitatív) változónak hívják.
Itt érdemes megemlíteni, hogy a változókat csoportosíthatjuk aszerint is, hogy hány lehetséges kimenetet vehetnek fel. Ha véges sokat vagy legfeljebb megszámlálhatóan végtelen sokat, akkor diszkrét változóról beszélünk, különben folytonosról. Folytonos változóra tipikus példa az olyan változó, melynek értékei a valós számok közül, vagy a valós számok valamilyen intervallumából (pl. pozitív valós számok) kerülnek ki. Természetesen a gyakorlatban a korlátos mérési pontosság miatt elvileg minden változó diszkrét, de ha nagyon nagy a lehetséges kimenetek száma, és ezek egymáshoz sűrűn helyezkednek el, akkor általában nyugodtan alkalmazható a folytonos közelítés.
Nagyon sokszor a diszkrét változó fogalmat azonosítják a minőségi, a folytonosat pedig a mennyiségi változóval. Tisztán elméleti szempontból ez nem helyes (hiszen két különböző szempontról van szó), bár tény, hogy a legtöbb esetben valóban fennállnak ezek a megfeleltetések. Egy nevezetes kivétel ez alól a különféle darabszámokat, események számát stb. tartalmazó adatok, melyek a 0, 1, 2, 3 stb. értékeket vehetik fel (tehát diszkrétek), mégis skálán mértek, sőt, azon belül is arányskálán (tehát pont hogy a legmagasabb mérési skálán), hiszen általában van értelme nem csak különbségükről, de akár a hányadosukról is beszélni.
1.3 A biostatisztika kapcsolódó tudományai és elhatárolása
A biostatisztika az alkalmazott statisztika egyik ága, hasonlóan a pszichometriához, agrometriához stb. Látni kell, hogy a statisztika többé-kevésbé egységes tudomány, így végső soron hasonló módszereket alkalmaz az összes felsorolt ág, különbség inkább a részletekben (partikuláris problémákhoz testreszabott vagy kifejlesztett módszerek) és a az eljárások prezentációjában van.
Mint minden alkalmazott ágnak, a biostatisztikának is a statisztika, matematikai statisztika adja az alapját. Az itt bemutatott módszerek jó részéhez ugyan nincs szükség mélyebb matematikai statisztikai ismeretekre, de a manapság kifejlesztett új módszerek egyre komolyabb matematikai eszköztárat használnak.
A matematikai statisztika a matematika több ágára is épít, de ezek közül természetesen a valószínűségszámítás a kiemelkedően legfontosabb. (Ezt több más terület is kiegészíti természetesen, például a lineáris algebra.) Nem túlzás azt mondani, hogy a valószínűségszámítás a statisztika mögötti „alaptudomány”, melynek alapos ismerete elengedhetetlen a matematikai statisztika magas szintű műveléséhez. E jegyzetben azonban egyedül az induktív statisztikai rész fog komolyabb valószínűségszámítási alapismereteket feltételezni, a többi rész minden speciális matematikai ismeret nélkül is követhető lesz.
A valószínűségszámításon, matematikai statisztikán kívül természetesen orvosi ismeretekre is szükség van a biostatisztika műveléséhez. Ha nem is feltétlenül létkérdés, de a biostatisztikus munkáját megkönnyíti, ha legalább érti az orvosok szóhasználatát, valamint tisztában van az emberi test működésének élettani és a betegségek kórélettani alapjaival.
Ezt a szakaszt azzal zárom, hogy kísérletet teszünk a biostatisztika elhatárolására két olyan területtől, amellyel gyakran keveredik a fogalma. Az egyik a bioinformatika: ez a manapság rendkívül népszerű terület azonban inkább számítástechnikai, algoritmikus kérdésekkel foglalkozik (melyekkel nagy orvosbiológiai adatbázisokon is hatékonyan végezhetőek bizonyos műveletek, megválaszolhatóvá válnak bizonyos orvosilag releváns kérdések). A másik a biomatematika, ez alatt azonban inkább olyan területet értünk, mely jellemzően nem statisztikai, hanem más matematikai (elsősorban analízisbeli) eszközöket, például differenciálegyenleteket használ, és a modellek adatokból történő becslése csak másodlagos kérdés.
1.4 A biostatisztika számítástechnikai háttere
Modern biostatisztika szinte elképzelhetetlen számítógépek, számítástechnikai támogatás nélkül. Ennek legalább három konkrét aspektusa van.
Először is, a leginkább „mechanikus” támogatás, amit a gépek adhatnak, hogy a szokásos számítási műveleteket (például egy átlag meghatározása vagy egy statisztikai próba kiszámítása) végrehajtják helyettünk. Bár sok statisztika kurzuson még ma is megtanítják a hallgatókat a kézi számításra (elsősorban azért, hogy jobban rögzüljenek a számítások részletei is), valójában már minden gyakorlati alkalmazásban számítógépek végzik a mechanikus kalkulációkat, érthető okokból kifolyólag.
A számítógépek ennél kicsit általánosabb módon is tudják támogatni a statisztikus munkáját. Azáltal, hogy segítik a nagy adatbázisok kezelését (szűrés, rendezés, keresés stb.), az adattranszformációkat (változók átkódolása, függvény szerint transzformálása stb.), lehetővé teszik, hogy könnyen kiszámoljunk mutatókat, vizualizáljunk adatokat és így tovább, a hatékonyabb, kreatívabb munkavégzést is segítik. (Részint azáltal, hogy csökkentik vagy szinte megszüntetik a rutinfeladatok időigényét, és így segítik, hogy a statisztikus a lényegre tudjon koncentrálni, részint azáltal, hogy számítógépek nélkül nem, vagy csak nagyon nehezen kivitelezhető segítségeket – pl. háromdimenziós ábrák – is tudnak adni a helyzet jobb megértéséhez.)
Végül pedig, vannak bizonyos módszerek, melyek nem csak nehézkesek lennének, de egyenesen elképzelhetetlenek számítástechnikai támogatás nélkül. Ezek az ún. számításintenzív módszerek (például az újramintavételezésen alapuló eljárások, a különféle algoritmikus modellek) mind rendkívüli számításigénnyel bírnak, így lényegében a számítógépekkel egyidősek, hiszen a nélkül kifejlesztésük, és különösen az érdemi használatuk nem volt elképzelhető.
Zárásként nagyon röviden megemlítem a talán legfontosabb programokat, melyeket a (bio)statisztikusok használnak:
SAS A SAS egy komplex, nagyméretű és drága programcsomag. Legfőbb előnye, hogy jól standardizált, bejáratott, és a gyógyszeriparban – épp emiatt – előszeretettel alkalmazzák.
SPSS Az SPSS egy általános célú statisztikai programcsomag (eredetileg szociológusoknak fejlesztették ki), funkcionalitása számos – egyenként megvásárolható – modullal állítható be a kívánt szintre. Grafikus kezelőfelülete rendkívül egyszerű és kényelmes (ráadásul nagyon sokan eleve ezt szokták meg), mellyel a beépített funkciók néhány kattintással végrehajthatóak. Cserében a bonyolultabb statisztikai problémák megoldása – noha van saját szkript-nyelve – nagyon nehézkes lehet. Összességében véve az alapvető dolgokat könnyű megcsinálni – a komplexebbeket viszont nagyon nehéz. Az SPSS-t bár sokan használják, nincs mögötte széles, támogató nemzetközi közösség, mely érdemben bővítené a programcsomagot. Didaktikai hibái, gyatra adatvizualizációs lehetőségei, korlátozott bővíthetősége miatt nem ajánlható a használata biostatisztikai célokra.
R Az R egy ingyenes és nyílt forráskódú programnyelv (http://www.rstudio.com/), egyben a talán legismertebb és legfontosabb biostatisztikai számítási környezet. Fő erejét az adja, hogy – az egyébként kezdők számára is nagyon támogató hozzáállású – virágzó nemzetközi felhasználói közösségnek köszönhetően hihetetlen mennyiségű kiegészítő érhető el hozzá a legkülönfélébb alkalmazásokhoz, AFT-modellektől a Zipf-eloszlásig, de ha valaki méhpopulációk ökológiájáról készítene statisztikát, még ahhoz is talál kész csomagot. (2025-ben több mint 22 ezer csomag érhető el, nem ritka, hogy napi 5-10 új jelenik meg!) Egy sor újonnan kifejlesztett statisztikai módszert elsőként R alatt implementálnak. E kiegészítő csomagokkal az R ereje hatalmas: rendkívül komplex feladatok is végrehajthatóak egysoros hívásokkal (néha szó szerint). Az R alapváltozatában még csak érdemi grafikus felület sincs hozzá és minden utasítást parancsként kell beírnunk; ezen segít az RStudio (szintén ingyenes és nyílt forráskódú) integrált fejlesztőkörnyezet (http://www.rstudio.com/) alkalmazása.
Stata A Stata az R legfontosabb alternatívája, szintén széleskörű nemzetközi közösséggel és számos kiegészítővel, azonban az R-rel szemben nem ingyenes és nem nyílt forráskódú programról van szó. A Stata-nak van grafikus felülete, azonban a szkriptnyelve is elég erős, bár a közelében nincs az R elterjedtségének. Nem ingyenes és nem nyílt forráskódú jellege korlátozza a széleskörű használatot, illetve a nyelv néhány jellegzetessége is elég furcsa (például sokáig egyszerre csak egy adatbázist lehetett betölteni a memóriába és használni).
Jelen jegyzet mindenhol az R statisztikai programcsomagot fogja használni az elméleti mondanivaló illusztrálásához. Az R-be bevezetést nyújt a https://ferenci-tamas.github.io/r-nyelv/ címen elérhető elektronikus jegyzet.
1.5 Futó példa
A jegyzet hátralevő részében szereplő példák didaktikai okokból mind ugyanarra az adatbázisra vonatkoznak; ebben a szakaszban ezt mutatom be.
Az adatbázis egy klasszikus demonstrációs adatbázis, általánosan használt neve Low Infant Birth Weight (LOWBWT vagy BIRTHWT); a Baystate Medical Center (Springfield, Massachusetts, Egyesült Államok) kórházban végrehajtott kutatásból (1986) származik. A kutatás célja annak vizsgálata volt, hogy milyen tényezők befolyásolják, hogy egy világra jövő újszülött kis születési tömegű2 lesz-e.
Az adatbázis 189, Baystate Medical Center-ben lezajlott szülésről tartalmaz adatokat, egyrészt azt, hogy kis születési tömegű volt-e a világra jött újszülött, másrészt egy sor tényezőt, ami összefügghet a kis születési súllyal. A változók rövidítését, jelentését és mérési skáláját a 1.1. táblázat mutatja.
Táblázat 1.1: A futó példa, a Low Infant Birth Weight adatbázisának változói főbb jellemzőikkel
Rövidítés
Tartalom
Mérési skála
low
Születési tömeg < 2,5 kg? [0:nem, 1:igen]
Nominális
age
Anya életkora [év]
Arányskála
lwt
Anya testtömege (UM) [font]
Arányskála
race
Rassz [1: kaukázusi, 2: afroamerikai, 3: egyéb]
Nominális
smoke
Anya dohányzik? [0:nem, 1:igen]
Nominális
ptl
Korábbi koraszülések száma [darab]
Arányskála
ht
Anyai hipertónia? [0:nem, 1:igen]
Nominális
ui
Irritábilis méh? [0:nem, 1:igen]
Nominális
ftv
Vizitek száma (1. trimeszter) [darab]
Arányskála
bwt
Születési tömeg [g]
Arányskála
Szemléltetésként az adatbázis első néhány megfigyelési egysége (az adatbázis megtalálható az R statisztikai környezet MASS nevű könyvtárában birthwt néven):
Gondoljunk csak bele, ha ma 2 fok van kint egy téli napon, tegnap 1 fok volt, akkor aligha mondhatjuk, hogy ma kétszer olyan meleg van… Ez abból adódik, hogy a hőmérsékletnek nincsen rögzített nulla pontja – az teljesen esetleges, hogy a Celsius-skála hova rakta azt.↩︎
Kis születési tömegről akkor beszélünk, ha az újszülött testtömege kisebb mint 2 500 gramm, akármennyi is a gesztációs kora.↩︎